Момче, на 10, получи втори шанс за живот благодарение на кампанията Mirror
Сериозно болно момче на 10 години ще получи потенциално животоспасяваща трансплантация, на близо 4000 мили от дома – благодарение на Mirror.
Съединихме се с благотворителната организация за рак на кръвта DKMS, след като чухме за тежкото положение на Джаспър Макунгу, който има сърповидно-клетъчна анемия и се нуждае от трансплантация на костен мозък от донор. Разказа ни за болното момче от баща му Джаксън, 46, който копаеше за скрап от олово на брулена от вятъра неизползвана мина в Кабве, Замбия – идентифициран като най-токсичния град на Земята. Джаксън търсеше метала, който се продава само за 68 пенса за торба, за да изхрани семейството си.
Той обясни, че неговият първороден, Джаксън-младши, е бил само на пет години, когато е починал от заболяването. DKMS разговаря със своите експерти в Южна Африка, Германия и Бангалор, Индия, за случая на Джаспър и направи тестове на сестрите му Руби, на пет, и Мърси, на 16. И двете сестри си подхождаха, но Мърси беше избрана поради възрастта си.
Сега Джаспър, Мърси и майката учителка Карол, 41, се надяват да направят епично пътуване от Кабве до Бангалор за трансплантацията в рамките на седмици. Джаксън каза: „Много се радвам, че Огледалото влезе в живота ни. Това дава на сина ми шанс за живот.“
Джаспър ще трябва да прекара няколко седмици в изолация, за да види дали трансплантацията е била успешна, но той беше в добро настроение, когато говори с Mirror на неговия 10-ти рожден ден, точно преди Коледа. Той каза: „Не съм на училище, така че ще играя с приятелите си. Много съм доволна от операцията и се надявам да се оправя. Благодаря ви.“
Мърси каза, че е привилегия и чест, че има шанса да спаси живота на брат си. Мърси, както цялото й семейство, е била в самолет и е развълнувана да види Индия. Тя иска да стане лекар и каза: „За мен ще бъде много хубаво изживяване да видя болницата. Проучих къде ще бъдем и за целия процес на трансплантация. Това е наистина ясна, проста процедура за мен. Ще се възстановя много бързо.“
Каролайн Ричардсън, ръководител на отдела за набиране на средства на DKMS в Обединеното кралство, каза, че съчувства на Джаксън, тъй като той не може да си позволи Джаспър да има трансплантация в чужбина. Тя каза: „DKMS няма да се успокои, докато всеки по света няма равен достъп до трансплантация на стволови клетки, ако има нужда от такава.
„Колкото повече хора се регистрират като донори на кръвни стволови клетки, толкова по-голям е шансът да намерят съвпадат с някой, който се нуждае от трансплантация. В световен мащаб DKMS има повече от 12 милиона потенциални донори на кръвни стволови клетки и е дал на повече от 110 000 втори шанс за живот.
И все пак само 3 процента от населението на Обединеното кралство са регистрирани като потенциални донори. И малка част от тях са от малцинствени етнически общности. Г-жа Ричардсън каза: „За нашите донори животът се променя. Те казват, че никога не са правили нещо толкова важно в живота си. Това е най-ценният подарък, най-многото, което всъщност са дали на някого втори шанс.“
Сърповидноклетъчна болест е генетично заболяване, което засяга около 17 000 души в Обединеното кралство. Лепкави и твърди, сърповидните клетки запушват кръвоносните съдове и увреждат органите. Някои с болестта ще умрат в детска възраст, докато други страдат от няколко много болезнени епизода всяка година.
Единственото дългосрочно лечение включва трансплантация на костен мозък. Въпреки че ново лекарство, Casgevy, успя да обърне въздействието на болестта. Дебора Хайд от DKMS UK каза, че присъединяването към неговия регистър е лесно, ако сте на възраст от 17 до 55 години и сте в сравнително добро здраве. „Това е точно като даването на кръв. В крайна сметка може да спасите нечий живот.“
